关于肿瘤筛查的这些说法靠谱吗

　“三早”即早发现、早诊断和早治疗原则，是提高癌症治愈率和改善患者预后的关键策略。随着肿瘤筛查手段不断进步，越来越多的肿瘤在早期就能被发现。“一次检查能筛出所有癌症风险”“临床上仅需一滴血就可筛查出癌症”“X光检查能‘揪出’早期肺癌”……目前，网络上流传着不少关于肿瘤筛查的错误说法，记者就此采访了相关专家。

2024-09-09

科伦博泰Trop2 ADC芦康沙妥珠单抗宫颈癌临床数据亮相ESMO 2024！ADC+肿瘤免疫有望重新定义宫颈癌治疗标准

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行，科伦博泰生物（6990.HK）TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗（可瑞达®）用于复发或转移性宫颈癌（CC）患者的疗效及安全性数据摘要已在ESMO官网披露。

2024-09-09

教师节特别献礼——微量元素与肿瘤康复的营养讲座暨联谊会圆满落幕，共绘生命希望之图！

2024年9月6日，在这个充满温情与敬意的教师节前夕，由广州抗癌协会肿瘤康复分会联合广州康复乐园共同主办“微量元素与肿瘤康复的营养讲座暨联谊会”在广州康复乐园圆满举办成功。

2024-09-09

国家药监局：导航定位微波消融系统获批上市，可用于成人肝脏实体肿瘤的微波消融

导航定位微波消融系统由主控台车（含机械臂、脚踏开关）、微波治疗台车（含光学跟踪模块、脚踏开关）、导航定位工具、微波传输线、一次性使用微波消融针及一次性使用测温针组成。该产品可在术前基于CT图像制定进针计划，术中引导微波消融针进行经皮穿刺手术，用于成人肝脏实体肿瘤的微波消融。

2024-09-04

信达生物双抗癌症新药获FDA快速通道资格

今日（9月4日），信达生物宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国FDA授予快速通道资格（fast track designation,FTD），拟定适应症为既往接受过至少一线含PD-1/L1检查点抑制剂系统性治疗后进展的局部晚期或转移性黑色素瘤（脉络膜黑色素瘤除外）。目前，信达生物正在中国、美国、澳大利亚同时开展1/2期临床研究探索IBI363在各种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。

2024-09-04

默沙东PD-1癌症新药新适应症在中国申报上市

今日（9月4日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，默沙东（MSD）的抗PD-1单抗帕博利珠单抗又一项新适应症提交上市申请并获得受理。在此之前，帕博利珠单抗在中国获批的适应证已经达到14个。

2024-09-04